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产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
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Brg1 (E8V5B) Mouse mAb 72182 | 20 µl |
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H M R Mk | 220 | 小鼠 IgG1 |
PBRM1/BAF180 (D4L9X) Rabbit mAb 38439 | 20 µl |
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H M R Mk | 205 | 兔 IgG |
SMARCB1/BAF47 (D8M1X) Rabbit mAb 91735 | 20 µl |
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H M R Mk | 44 | 兔 IgG |
BRM (D9E8B) XP® Rabbit mAb 11966 | 20 µl |
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H Mk | 200 | 兔 IgG |
ARID1A/BAF250A (D2A8U) Rabbit mAb 12354 | 20 µl |
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H M R Mk | 270 | 兔 IgG |
SS18-SSX (E9X9V) XP® Rabbit mAb 72364 | 20 µl |
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H | 65, 75 | 兔 IgG |
ARID1B/BAF250B (E1U7D) Rabbit mAb 65747 | 20 µl |
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H M | 250, 280 | 兔 IgG |
SS18 (D6I4Z) Rabbit mAb 21792 | 20 µl |
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H M R Mk | Iso1 60, Iso2 50 | 兔 IgG |
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 | 100 µl |
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Rab | 山羊 | |
Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody 7076 | 100 µl |
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M | 马 |
产品信息
使用与人 ARID1A/BAF250A 蛋白的 Gly1293、人 ARID1B/BAF250B 蛋白的 Ala1320 周围的残基、人 Brg1 蛋白的 Pro57、人 BRM 蛋白的 Gly264、人 SMARCB1/BAF47 蛋白的 Leu120、人 SS18 蛋白的 Gln394 以及人 SS18-SSX 蛋白的融合位点周围的残基相对应的肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。使用对人 PBRM1/BAF180 蛋白的氨基末端具有特异性的重组蛋白对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
调节染色质结构是调控转录激活和抑制的必要部分。可以通过至少两个进化上保守的策略,即通过 ATP-依赖性染色质重塑蛋白破坏组蛋白-DNA 接触或通过组蛋白尾修饰(包括甲基化和乙酰化),来进行修饰。四类 ATP-依赖性组蛋白重塑蛋白之一为 SWI/SNF 复合体,其核心催化亚基是 Brg1 或高度相关的蛋白质 hBRM (1)。这种 SWI/SNF 复合体含有不同的亚基,但其与 Brg1 或 hBRM 的结合是恒定的 (1)。据已表明,SWI/SNF 复合体可调控基因激活、细胞生长、细胞周期和分化 (1)。据已表明,Brg1/hBRM 可通过增强糖皮质激素受体的转录激活来调控转录 (2)。尽管 Brg1/hBRM 通常与转录激活相关,但同时也在与转录抑制相关的复合体中发现其存在,包括 HDACs、Rb 和 Tif1β (3-5)。Brg1/hBRM 在哺乳动物早期胚胎发生期间对调控基因转录起着至关重要的作用。此外,Brg1/hBRM 还作为抑癌基因起到作用,并且 Brg1 会在多种肿瘤细胞系中发生突变 (6-8)。
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