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8223
PhosphoPlus® Bad (Ser112) Antibody Duet
一抗
抗体对
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PhosphoPlus® Bad (Ser112) Antibody Duet #8223

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PhosphoPlus® Bad (Ser112) Antibody Duet: Image 1

使用 Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb，对未处理（蓝色）或经 TPA/Calyculin A 处理（绿色）的 COS 细胞进行流式细胞分析。

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使用 Bad (D24A9) Rabbit mAb 对不同细胞系提取物进行蛋白质印迹分析。

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使用 Phospho-Bad (Ser 112) (40A9) Rabbit mAb，对未处理（左）或经 λ 磷酸酶处理（右）的石蜡包埋的人乳腺癌进行免疫组织化学分析。

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使用 Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb，对未处理（左）或经 TPA 处理（右）且显示诱导胞质染色的石蜡包埋的 COS 细胞进行免疫组织化学分析。

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使用经对照肽（左）或 Phospho-Bad (Ser 112) Blocking Peptide (IHC Specific) #1026（右）预孵育的 Phospho-Bad (Ser 112) (40A9) Rabbit Monoclonal Antibody，对石蜡包埋的人前列腺癌进行免疫组织化学分析。

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使用 Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb，对石蜡包埋的非霍奇金淋巴瘤细胞进行免疫组织化学分析。

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使用 Phospho-Bad (Ser112) (40A9) Rabbit mAb（上）或 Bad Antibody #9292（下），对未处理或经 TPA 处理的 COS 细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

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实验步骤

产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 推出的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现，将其从 CST 提供的产品中选择出来。

MW (kDa) 23 

背景

Bad 是 Bcl-2 促凋亡家族的一员，它通过转移 Bax 与 Bcl-2 和 Bcl-xL 结合而促进细胞死亡 (1,2)。存活因子（如 IL-3）能够通过激活细胞内信号转导通路，导致 Bad 在 Ser112 和 Ser136 位点被磷酸化，进而抑制 Bad 的凋亡活性 (2)。在这些位点的磷酸化会促进 Bad 与 14-3-3 蛋白结合，从而阻止 Bad 与 Bcl-2 和 Bcl-xl 的结合 (2)。Akt 在 Ser136 位点磷酸化 Bad 可促进细胞存活 (3,4)。Bad 在体内和体外都能够被 p90RSK (5,6) 和线粒体锚定 PKA 在 Ser112 位点磷酸化 (7)。PKA 对 BH3 结构域 Ser155 位点的磷酸化在阻止 Bad 和 Bcl-xL 的二聚化过程中发挥重要作用 (8-10)。

  1. Yang, E. et al. (1995) Cell 80, 285-291.
  2. Zha, J. et al. (1996) Cell 87, 619-628.
  3. Datta, S.R. et al. (1997) Cell 91, 231-241.
  4. Peso, L. et al. (1997) Science 278, 687-689.
  5. Bonni, A. et al. (1999) Science 286, 1358-1362.
  6. Tan, Y. et al. (1999) J. Biol. Chem. 274, 34859-34867.
  7. Harada, H. et al. (1999) Mol. Cell 3, 413-422.
  8. Tan, Y. et al. (2000) J. Biol. Chem. 275, 25865-25869.
  9. Lizcano, J. et al. (2000) Biochem. J. 349, 547-557.
  10. Datta, S. et al. (2000) Mol. Cell 6, 41-51.

通路和蛋白

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Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
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