试剂盒使用信息
实验步骤
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3450: 蛋白印迹实验, 免疫荧光法
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3892: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(磁珠), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法, 免疫荧光法, 流式细胞术
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8243: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(琼脂糖), 免疫荧光法
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9020: 免疫荧光法
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9661: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(琼脂糖), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法, 流式细胞术
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15126: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法
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24307: 蛋白印迹实验, 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法
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34001: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(琼脂糖), 免疫荧光法, 免疫荧光法
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94885: 蛋白印迹实验, 免疫沉淀法(琼脂糖), 免疫组织化学(石蜡), 免疫荧光法, 流式细胞术
产品说明
β-淀粉样蛋白小鼠模型神经元活性 IF 小包装组合提供了一种经济的方法,可通过免疫荧光法检测蛋白以确认小鼠模型中神经元活性以及周围的星形胶质细胞和小胶质细胞。
特异性/灵敏度
β-淀粉样蛋白小鼠模型神经元活性 IF 小包装组合中的每种抗体均可检测其靶标蛋白的内源水平。β-Amyloid (D54D2) XP® Rabbit mAb 和 β-Amyloid (D3D2N) Mouse mAb 可检测 Aβ 的几种同工型,例如 Aβ-37、Aβ-38、Aβ-39、Aβ-40 和 Aβ-42,它们还可以检测小鼠模型中转基因表达的人 APP。Cleaved PARP (Asp214) (D6X6X) Rabbit mAb 仅在 Asp214 位点被裂解时才可识别 PARP 蛋白大片段 (89 kDa) 的内源水平。HS1 (D5A9) XP® Rabbit mAb (Rodent Specific) 无法检测人 HS1 蛋白。经计算,HS1 大小为 54 kDa,但是在 SDS-PAGE 凝胶上的表观分子量为 80 kDa。Cleaved Caspase-3 (Asp175) Antibody 可检测 Asp175 附近剪切产生的激活半胱天冬酶-3 的大片段 (17/19 kDa) 的内源水平。该抗体不可检测全长的 caspase-3 或其他剪切的半胱天冬酶。该抗体通过蛋白质印迹检测非特异性半胱天冬酶的底物。通过对固定冷冻组织中健康细胞(如胰腺 α 细胞)的特定亚型进行免疫荧光分析可能会观察到非特异性标记。在大鼠和猴样本中可能会观察到胞核背景。
来源/纯化
使用人 β 淀粉样肽(Aβ)氨基末端的合成肽、人 PSD95 的 Gln53 周围的残基、啮齿动物 PARP1 的 Asp214、小鼠 HS1 的 Leu310、人 caspase-3 的 Asp175 相邻的氨基末端残基、对人 SYP 蛋白羧基末端具有特异性的重组蛋白、人 NeuN 的氨基末端以及从猪脊髓中纯化而得到的天然 GFAP,对动物进行免疫接种来制备单克隆和多克隆抗体。
背景
β 淀粉样蛋白 (Aβ) 前体蛋白 (APP) 是一种 100-140 kDa 跨膜糖蛋白,拥有多个同工型。APP 的氨基酸序列包含淀粉样蛋白结构域,一个两步骤的溶蛋白性裂解就能释放这样的结构域。释放的Aβ片段在细胞外的沉积和积累形成了淀粉样斑块的主要成分,这是阿尔茨海默氏病的主要病理标志 (1)。神经元细胞核 (NeuN, Fox-3, RBFOX3) 是一种在多数中枢和周围神经系统的有丝分裂后神经元中表达的胞核蛋白。未在浦肯野细胞、交感神经节细胞、Cajal-Retzius 细胞、INL 视网膜细胞、下橄榄核或齿核神经元中检测到 NeuN (2)。胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是成熟的大脑星形胶质细胞和 radial 神经胶质细胞的主要中间丝,并且 GFAP 在调节星形胶质细胞的活动性和形状中也起着重要的作用(3)。HS1 是仅在造血源的组织和细胞中表达的蛋白激酶底物 (4)。以往使用 RNA-seq 发现特定脑细胞类型的标记物的研究表明,HS1 有用且是研究小胶质细胞的专门工具 (5)。突触素(SYP)是一种神经元突触囊泡糖蛋白,存在于神经元的突触前囊泡中(6)。突触后致密蛋白 95 (PSD95) 是膜相关鸟苷酸激酶 (MAGUK) 蛋白家族的一员。PSD95 是一种与突触后致密复合体的组装和功能相关的支架蛋白 (7,8)。Caspase-3 (CPP-32、Apoptain、Yama、SCA-1) 是凋亡的关键执行者,因为它对许多关键蛋白起着部分或全部溶蛋白性剪切作用,如核酶多聚(ADP-核糖)聚合酶 (PARP) (9)。PARP 是一种 116 kDa 的核多聚(ADP-核糖)聚合酶,参与环境应激引起的 DNA 修复 (10)。PARP 协助细胞维持生存能力;PARP 剪切促进细胞崩解并可以作为细胞凋亡的标志 (11)。
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通路与蛋白质
探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。
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