反应性 | H M R Mk B |
灵敏度 | 内源性 |
MW (kDa) | 44 |
来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
为了进行蛋白质印迹,在 4°C 将膜与 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中稀释的一抗孵育过夜,同时柔和振摇。
注意:请参阅一抗产品网页了解推荐的抗体稀释度。
从样品制备至检测,进行蛋白质印迹所需要的试剂现归于一个便利的试剂盒:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布时间 2005 年 6 月
修订时间 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
人, 小鼠, 大鼠, 猴, 牛
使用与人 ARP2 蛋白羧基末端周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
肌动蛋白成核——从已有的细丝形成新的肌动蛋白丝,会在细胞运动、分裂和细胞内转运过程中影响肌动蛋白丝的结构。一个重要的肌动蛋白成核蛋白复合体是高度保守的 ARP2/3 复合体,由 ARP2、ARP3 和 ARPC1-5 组成。在被诸如 WASP/WAVE 或皮动蛋白之类的成核促进因子激活后,ARP2/3 复合体会促进现有肌动蛋白丝分支,并促进子肌动蛋白丝的形成 (1)。ARP2/3 复合体活动能够促进伪足以及降解细胞外基质的小细胞投射的形成。ARP2/3 会与 caldesmon 展开竞争,caldesmon 是一个会对伪足形成产生负向影响的肌动蛋白结合蛋白 (2)。ARP2/3 复合体与 N-WASP 均能够调节核肌动蛋白丝的成核,并控制肌动蛋白在转录期间的聚合 (3)。
探索与本品相关的通路。
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