反应性 | H |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | 24 |
来源/亚型 | Rat IgG2b |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10 mM sodium HEPES (pH 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA、50% 甘油和低于 0.02% 的叠氮化钠中。存储温度为 -20℃。请不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#59329,10 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:340
AID (EK2 5G9) Rat mAb 可检测 AID 总蛋白的内源水平。
人
使用与人 AID Asp191 周围的区域相对应的合成肽,对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
激活诱导胞苷脱氨酶 (AID) 可修饰 RNA,因为它与编辑酶 APOBEC-1 的 RNA 具有高度同源性。但此功能并未在体外研究中得到证实,表明 AID 具有明显的胞苷脱氨酶活性,并且这种活性被锌离子螯合所抑制 (1)。
在一些生物体中,B 细胞免疫系统必须特异性地检测多种感染因子,这些感染因子的数量远远超过免疫球蛋白基因片段。体细胞高变、同工型转换重组和基因转换等机制会引发免疫系统的多样性和特异性。对小鼠模型和 AID 缺失患者的分析表明,所有这三种机制与 AID 功能有关 (2)。AID 蛋白可在生发中心母细胞和生发中心诱导的淋巴瘤(伯基特淋巴瘤)中检测到,但未能在前生发中心 B 细胞或后生发中心肿瘤(B 细胞慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤)中检测到 (3)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
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