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29087
PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet
一抗
抗体对

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet #29087

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PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 1

在有磷酸 α-突触核蛋白 (Ser129) 肽(中图)或非磷酸 α-突触核蛋白 (Ser129) 肽(右图)存在的情况下,使用 Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb(上图)或 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb #4179(下图)(绿色)对小鼠海马细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 2

使用 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb(绿色)对正常大鼠小脑、海马和纹状体细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 3

使用 Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb(上图)或 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb #4179(下图)(绿色)对未经处理(左图)或经 λ 磷酸酶(右图)处理的小鼠海马细胞进行共聚焦免疫荧光分析。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 4

使用 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb 对石蜡包埋的小鼠脑细胞进行免疫组织化学分析。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 5

使用 Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb(绿色)对小鼠海马细胞进行共聚焦免疫荧光分析。高倍放大显示点状和稀疏的胞核标记(箭头所指)。胞核染色的特异性尚不清楚(参见特异性/敏感性陈述和支持的 IF-F 验证数据)。蓝色伪彩 = DRAQ5® #4084(DNA 荧光染料)。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 6

使用 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb 对小鼠和大鼠脑细胞提取物进行蛋白质印迹分析。

PhosphoPlus® α-Synuclein (Ser129) Antibody Duet: 图像 7

使用 Phospho-α-Synuclein (Ser129) (D1R1R) Rabbit mAb (上图)或 α-Synuclein (D37A6) XP® Rabbit mAb #4179(下图),对未经处理 (-) 或已经 λ 磷酸酶 (+) 处理的小鼠脑细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

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产品说明

Cell Signaling Technology (CST) 的 PhosphoPlus® Duets 为评估蛋白激活状态提供了一种方法。每个 Duet 都包含针对靶标的激活状态和总蛋白抗体。根据这些抗体在特定应用中的出色表现,将其从 CST 提供的产品中选择出来。

背景

α-Synuclein 是一个含有 140 个氨基酸的蛋白,主要在脑中表达。α-Synuclein 也是致病性 Lewy 体和 Lewy 神经突的主要组分。研究表明 α-synuclein 基因突变与帕金森病有关 (1)。

各种研究表明,α-突触核蛋白 Ser129 磷酸化是一种高毒性活动,会导致与帕金森病有关的多巴胺能神经元退化。该位点的磷酸化 α-突触核蛋白错误折叠增加、聚合和聚集可能是诱发的原因 (2)。据报道,GSK-3β 是可在 Ser129 位点磷酸化 α-突触核蛋白的多种激酶中的一种 (3)。

  1. Goldberg, M.S. and Lansbury Jr., P.T. (2000) Nat. Cell Biol. 2, 115-119.
  2. Oueslati, A. et al. (2010) Prog Brain Res 183, 115-45.
  3. Credle, J.J. et al. (2015) Cell Death Differ 22, 838-51.
  4. Yu, S. et al. (2007) Neuroscience 145, 539-55.

通路和蛋白

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