| 产品包括 | 数量 | 应用 | 反应性 | MW (kDa) | 同型 |
|---|---|---|---|---|---|
| 14-3-3 β/α Antibody 9636 | 20 µl |
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H M R Mk | 28 | 兔 |
| 14-3-3 γ (D15B7) Rabbit mAb 5522 | 20 µl |
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H M R Mk Pg | 27 | 兔 IgG |
| 14-3-3 ζ/δ (D7H5) Rabbit mAb 7413 | 20 µl |
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H M R Mk Pg | 28 | 兔 IgG |
| 14-3-3 ε Antibody 9635 | 20 µl |
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H M R Mk | 28 | 兔 |
| 14-3-3 τ Antibody 9638 | 20 µl |
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H M R Mk | 28 | 兔 |
| 14-3-3 η (D23B7) Rabbit mAb 5521 | 20 µl |
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H M R Mk B Pg | 27 | 兔 |
| Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody 7074 | 100 µl |
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Rab | 山羊 |
产品信息
使用与人 14-3-3 ß/α、14-3-3 ε 和 14-3-3 τ 序列相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。通过蛋白质 A 和肽亲和色谱纯化抗体。使用与人 14-3-3 ζ/δ 蛋白 Arg80、人源14-3-3 η 蛋白 Leu37 以及人14-3-3 γ 蛋白 Ile79 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
14-3-3 家族蛋白在信号转导、检查点控制、凋亡和营养感应通道 (1,2) 中起到关键调节作用。14-3-3 蛋白高度保守且表达广泛。已经在哺乳动物内发现了至少 7 个亚型 β、γ、ε、σ、ζ、τ 和 η。最初发现的 α 和 δ 亚型已经证明分别是 β 和 ζ 亚型的磷酸化形式 (3)。通过它们的氨基末端 α 螺旋区域，14-3-3 蛋白可形成同源或异源二聚体，这些二聚体与包括转录因子、新陈代谢酶、细胞支架蛋白、激酶、磷酸化酶在内的很多蛋白质和其它信号分子发生相互作用 (3,4)。14-3-3 蛋白和其他靶标蛋白间的相互作用主要是通过一个磷酸化的丝氨酸/苏氨酸基序完成的。但是，据观察该蛋白也能够和不同的磷酸化丝氨酸/苏氨酸基序结合，以及呈现磷酸化非依赖性的相互作用 (4)。14-3-3 的结合会遮蔽掉靶标蛋白的特殊序列进而影响靶标蛋白的定位，磷酸化状态，稳定性和分子间相互作用 (1-4)。14-3-3 蛋白也可诱导靶标蛋白的构象变化以影响靶标蛋白的功能 (4,5)。在发育和应对细胞外信号和药物的急性反应期发现了不同 14-3-3 蛋白亚型的时空表达模式，表明尽管 14-3-3 蛋白亚型的序列相似，它们可能具有不同的功能 (4)。若干研究表明 14-3-3 亚型在癌症和神经性疾病中受到不同的调控 (2,3)。
探索与本品相关的通路。
STRING - 已知和预测的蛋白质间相互作用。
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