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7308
PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit
ELISA 试剂盒
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PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit #7308

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PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit: Image 1
图 2：未经处理和已经 Forskolin 处理的 COS 细胞的裂解物蛋白浓度与使用试剂盒测得的光密度读数之间的关系如图所示。COS 细胞在 37°C 下用 Forskolin #3828 (50 µM) 处理 30 分钟后进行裂解。
PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit: Image 2
图 3：对 ELISA 孔捕获的蛋白进行的蛋白质印迹分析证实了试剂盒的特异性。裂解物用人 293 细胞制备，并在包被有β-Catenin捕获 Antibody #9562 的孔中孵育。随后洗涤各孔，捕获的蛋白放入 SDS 凝胶上样缓冲液中进行溶解。使用 β-Catenin Mouse mAb #2322 对 293 细胞的初步裂解物（泳道 1）和捕获的蛋白（泳道 2）进行蛋白质印迹分析。捕获物质中检测到的主要条带对应于 β-catenin 蛋白（泳道 2）。
PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit: Image 3
图 1：使用 PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA kit #7308 对未经处理和已经过 Calyculin A 处理的 293 细胞的非磷酸-和磷酸-β-catenin 蛋白进行检测，发现具有类似的光密度读数。OD 450 读数如顶部图所示，使用 Phospho-β-Catenin (Ser45) Antibody #9564（右小图）或 β-Catenin Antibody #9562（左小图）检测到的相应蛋白质印迹如底部图所示。
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7308C		 1 个试剂盒（96 次检测）

定制制剂

重要订购明细

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支持性数据

反应性 H M Mk

应用关键词：

  • WB- 蛋白质印迹法
  • IP-免疫沉淀法
  • IHC-免疫组织化学法
  • ChIP-染色质免疫沉淀法
  • IF-免疫荧光法
  • F-流式细胞术
  • E-P-ELISA 肽

物种交叉反应性关键词：

  • H-人
  • M-小鼠
  • R-大鼠
  • Hm- 仓鼠
  • Mk-猴
  • Vir- 病毒
  • Mi-水貂
  • C-鸡
  • Dm-黑腹果蝇
  • X-爪蟾
  • Z-斑马鱼
  • B-牛
  • DG-犬
  • PG-猪
  • Sc-酿酒酵母
  • Ce-秀丽隐杆线虫
  • Hr-马
  • All-预期所有物种
产品包括 体积 溶液颜色
β-Catenin Mouse mAb Coated Microwells 96 次测试
B-Catenin Rabbit Detection mAb 1 个 绿色（冻干）
Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody (ELISA Formulated) 1 个 红色（冻干）
Detection Antibody Diluent 11 ml 绿色
HRP Diluent 11 ml 红色
TMB Substrate 7004 11 ml
STOP Solution 7002 11 ml
Sealing Tape 2 ea
ELISA Wash Buffer (20X) 9801 25 ml
ELISA Sample Diluent 25 ml 蓝色
Cell Lysis Buffer (10X) 9803 15 ml

产品说明

CST 的 PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit 是一种固相夹心酶联免疫吸附检测 (ELISA) 试剂盒，可检测内源水平的 β-catenin 总蛋白。β-Catenin Ab 包被在微孔中。用细胞裂解物孵育后，该包被抗体可捕获磷酸-和非磷酸-β-catenin 蛋白。充分洗涤后，加入 β-Catenin rabbit mAb 来检测捕获的磷酸-和非磷酸-β-catenin 蛋白。随后使用 Anti-Rabbit IgG, HRP-linked Antibody 检测结合的检测抗体。加入 HRP 底物 (TMB) 来显色。该显色的光密度值与 β-catenin 总蛋白的数量成比例。
该试剂盒中的抗体为该试剂盒所特制。

实验步骤

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ELISA 比色法（冻干）

A. 溶液与试剂

注意：用纯净水配制溶液。

  1. 微孔测试条：使用前，将所有测试条放至室温。
  2. 检测抗体：以冻干的绿色块状或粉末形式保存。加入 1.0 ml 检测抗体稀释剂（绿色溶液）以配制浓缩的原液。在室温下孵育 5 分钟，同时不时轻轻混合，以充分重新配制。如需配制最终使用溶液，则在一根干净试管中添加满 1.0 ml 重新配制的检测抗体到 10.0 ml 检测抗体稀释剂中，轻轻混合。未使用的使用溶液可在 4°C 下保存 4 周。
  3. HRP-Linked Antibody *：以冻干的红色块状或粉末形式保存。加入 1.0 ml HRP 稀释剂（红色溶液）以获得浓缩的原液。在室温下孵育 5 分钟，同时不时轻轻混合，以充分重新配制。如需配制最终使用溶液，则在一根干净试管中添加满 1.0 ml 重新配制的 HRP-Linked Antibody 到 10.0 ml HRP 稀释剂中，轻轻混合。未使用的使用溶液可在 4°C 下保存 4 周。
  4. 检测抗体稀释剂：绿色稀释剂用于重新配制和稀释检测抗体（提供 11 ml）。
  5. HRP 稀释剂：红色稀释剂用于重新配制和稀释 HRP-Linked Antibody（提供 11 ml）。
  6. 样品稀释剂：蓝色稀释剂用于稀释细胞裂解物。
  7. 1X 洗涤缓冲液：用纯净水稀释 20X 洗涤缓冲液（包含在每个 PathScan®Sandwich ELISA Kit 中）来制备。
  8. 细胞裂解缓冲液：10X 细胞裂解缓冲液 #9803：该缓冲液可保存在 4°C 下供短期使用（1-2 周）。建议：使用前立即添加 1 mM 苯甲基磺酰氟 (PMSF)。
  9. TMB 底物 (#7004)。
  10. STOP 溶液 (#7002)。

*注意：一些 PathScan® ELISA Kit 可能用 HRP-Linked Streptavidin 替代 HRP-Linked Antibody。

B. 制备细胞裂解物

针对粘附细胞。

  1. 当培养物达到 80–90% 汇合度时，吸出培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基，使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 移除培养基并将细胞用冰冷的 1 X PBS 润洗一次。
  3. 去除 PBS，每块平板（10 cm 直径）添加 0.5 ml 冰冷的 1X 细胞裂解缓冲液 + 1 mM PMSF，平板放在冰上孵育 5 分钟。
  4. 从平板刮下细胞并转移至适当的试管。置于冰上。
  5. 在冰上超声处理裂解物。
  6. 在 4°C 微量离心 10 分钟（x14,000 转/分钟），并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性等量样品保存在 -80°C 下。

对于悬浮细胞

  1. 当培养物达到 0.5–1.0 x 106 个活细胞/ml 时，通过低速离心（约 1200 转/分钟）移除培养基。添加含有调节因子的新鲜培养基，使其对细胞进行处理一段时间。
  2. 通过低速离心（约 1200 转/分钟）收集细胞并用 5–10 ml 冰冷的 1 X PBS 洗涤一次。
  3. 从 50 ml 生长培养基中收获的细胞可在 2.0 ml 1X 细胞裂解缓冲液和 1 mM PMSF 中进行裂解。
  4. 在冰上超声处理裂解物。
  5. 在 4°C 微量离心 10 分钟（x14,000 转/分钟），并将上清液转移至一个新试管。上清液即为细胞裂解物。按一次性等量样品保存在 -80°C 下。

C. 检测程序

  1. 当微孔板条达到室温后，掰下所需的微孔量。将微孔至于在板条架中。未使用的微孔必须重新密封，并立即保存在 4°C 下。
  2. 细胞裂解物可以不稀释或用样品稀释剂（包含在每个 PathScan® Sandwich ELISA Kit 中，蓝色）稀释。每个试剂盒的独立数据表都提供一条敏感度曲线，可在选择合适的起始裂解物浓度时作为参考。这条敏感度曲线显示了所有裂解物浓度点的典型试剂盒测定结果。
  3. 从每种未稀释或稀释的细胞裂解物中取出 100 µl 添加至适当的孔中。用胶带密封并牢固地按压在微孔顶部。平板在 37°C 下孵育 2 小时。此外，也可以在 4 °C 孵育平板过夜。
  4. 轻轻取下胶带并洗涤各孔：
    1. 将平板内容物弃入容器中。
    2. 用 1X 洗涤缓冲液洗涤 4 次，每孔每次 200 µl。
    3. 每次洗涤时，将平板重重拍在未用过的毛巾上，以便去除每个孔中的残余溶液，但无论何时都不应让微孔完全干燥。
    4. 用无绒织物清洁全部孔的底面。
  5. 向每个孔添加 100 µl 重新配制的检测抗体（绿色）（参阅 A 部分，步骤 2）。用胶带密封，平板在 37°C 下孵育 1 小时。
  6. 重复洗涤程序（C 部分，步骤 4）。
  7. 向每个孔添加 100 µl 重新配制的 HRP 标记二抗（红色）（参阅 A 部分，步骤 3）。用胶带密封，平板在 37°C 下孵育 30 分钟。
  8. 重复洗涤程序（C 部分，步骤 4）。
  9. 向每个孔添加 100 µl TMB 底物。用胶带密封，平板在 37°C 下孵育 10 分钟，或在 25°C 下孵育 30 分钟。
  10. 向每个孔添加 100 µl STOP 溶液。温和振摇数秒。

注意：阳性反应的初始颜色为蓝色，一旦添加 STOP 溶液，就变为黄色。

  1. 读取结果。
    1. 目测：在添加 STOP 溶液后 30 分钟内读取。
    2. 分光光度法测定：用无绒薄布擦拭各孔底部。添加 STOP 溶液后 30 分钟内，读取在 450 nm 处的吸光度。

发布​时间 2013 年 11 月

实验步骤编号：204

特异性/灵敏度

CST 的 PathScan® Total β-Catenin Sandwich ELISA Kit #7308 可检测内源水平的 β-catenin 总蛋白。如图 1 所示，使用该试剂盒可检测未经处理和已经 Calyculin A 处理的 293 细胞裂解物中磷酸-和非磷酸-β-catenin 蛋白。在图 3 中，对在 β-Catenin Antibody #9562 包被的微孔中捕获的蛋白所进行的蛋白质印迹分析表明主要条带对应于 β-catenin 蛋白。经内部测试确定，该试剂盒可检测规定物种中的蛋白，但也可能检测其他物种的同源蛋白。

物种反应性：

人, 小鼠, 猴

背景

β-Catenin是 Wnt 信号转导通路中的一个关键下游效应分子 (1)。它与脊椎动物的两个主要生物学过程有关：早期胚胎发育（2）和肿瘤发生（3）。CK1 可以在 Ser45 位点使 β-Catenin 磷酸化。该磷酸化会导致 β-Catenin 随后能被 GSK-3β 磷酸化 (4-6)。GSK-3β 通过在 Ser33、Ser37 和 Thr41 位点磷酸化 β-Catenin以将其降解 (7)。这些位点发生突变会提高 β-Catenin 的稳定性，并且已在多种肿瘤细胞系中发现了这些突变 (8)。
  1. Cadigan, K.M. and Nusse, R. (1997) Genes Dev 11, 3286-3305.
  2. Wodarz, A. and Nusse, R. (1998) Annu Rev Cell Dev Biol 14, 59-88.
  3. Polakis, P. (1999) Curr Opin Genet Dev 9, 15-21.
  4. Amit, S. et al. (2002) Genes Dev 16, 1066-76.
  5. Liu, C. et al. (2002) Cell 108, 837-47.
  6. Yanagawa, S. et al. (2002) EMBO J 21, 1733-42.
  7. Yost, C. et al. (1996) Genes Dev 10, 1443-54.
  8. Morin, P.J. et al. (1997) Science 275, 1787-90.

通路与蛋白质

探索与本产品相关的通路 + 蛋白质。

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