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4697
Human BMP-2
细胞因子
生长因子和细胞因子

Human BMP-2 #4697

引用 (3)
Human BMP-2: Image 1
使用 0 至 1000 ng/mL 的 hBMP-2 培养 ATDC-5 细胞。67 小时后,通过测定 OD405 来测量碱性磷酸酶活性。
Human BMP-2: Image 2
对 1 µg 还原 (+) 和非还原 (-) 重组 hBMP-2 进行 SDS-PAGE 并用考马斯蓝染色过夜来测定重组 hBMP-2 的纯度。
Human BMP-2: Image 3
使用 Phospho-Smad1/5 (Ser463/465) (41D10) Rabbit mAb #9516(上图)和 Smad1 Antibody #9743(下图)对未经和已经不同浓度的 Human BMP-2 处理 30 分钟的血清饥饿 HT-1080 细胞的提取物进行蛋白质印迹分析。

产品使用信息

BMP-2 的工作浓度通常为 20-50 ng/ml。

保存

冻干产品在 -20°C 下十分稳定。建议复溶浓度为 0.1 mg/ml 且可按需进一步在水溶液中稀释的 10 mM HCl 重新配制。建议加入载体蛋白(0.1% HSA 或 BSA)以便长期保存。

产品说明

MW (kDa) 26
纯度 > 95%
活性 对 MC3T3-E1 细胞进行的细胞溶解所测定的 ED50 小于 50 ng/ml。

来源/纯化

重组人 BMP-2 在大肠杆菌中表达,并以冻干形式保存。

背景

骨形态发生蛋白 (BMPs) 最初被鉴定为可以诱导异位性骨和软骨形成的分子 (1,2)。BMP 被合成为前体蛋白,前体蛋白通过裂解活化产生成熟蛋白。BMP 通过结合一个受体复合体来启动信号转导,该复合体包含 I 型和 II 型丝氨酸/苏氨酸受体激酶,激酶随后磷酸化 Smad(主要是 Smad1、5 和 8),从而导致 Smad 转位到胞核。还报告 BMP 在一些系统中激活 MAPK 通路 (3,4)。
  1. Wang, E.A. et al. (1988) Proc Natl Acad Sci USA 85, 9484-8.
  2. Wozney, J.M. et al. (1988) Science 242, 1528-34.
  3. Kawabata, M. et al. (1998) Cytokine Growth Factor Rev 9, 49-61.
  4. Nohe, A. et al. (2004) Cell Signal 16, 291-9.

通路和蛋白

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