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4083
DAPI
缓冲液与染料
细胞染料

DAPI #4083

引用 (6)
筛选器:
  1. IF
  2. F
Immunofluorescence Image 1 - DAPI

使用 COX IV (3E11) Rabbit mAb #4850(绿色)、β-Catenin (L54E2) Mouse mAb (IF Preferred) #2677(红色)和 DAPI(蓝色)对 HeLa 细胞进行免疫荧光分析。

Immunofluorescence Image 2 - DAPI

使用 VE-Cadherin (D87F2) XP® Rabbit mAb #2500(绿色)和 DAPI(蓝色)对 HUVE 细胞进行免疫荧光分析。肌动蛋白微丝用 DyLight™554 Phalloidin #13054(红色)标记。

Flow Cytometry Image 1 - DAPI

使用 Ki-67 (D3B5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #12075 和 DAPI 对 Jurkat 细胞进行流式细胞分析(DNA 含量)。

产品使用信息

使用说明:DAPI 以冻干粉形式保存。如需 20 mg/ml 原液,则在 50 µl 去离子水或二甲基甲酰胺中放入 1 mg 重新配制。请遵照 CST 建议的 IF 和流式细胞实验步骤。在二抗检测后,要进行这两项应用:

免疫荧光实验:使用 DAPI 进行复染色,作为您染色流程的最后一步。样品用 PBS 漂洗 2 次,每次 5 分钟。用 PBS 将 DAPI 原液稀释至浓度介于 1 - 0.1 µg/ml 之间,并将其放在阴暗处室温孵育 5 分钟。样品用 PBS 漂洗一次,随后准备显影。立即以适当的激发光波长进行检测。

或者,用封固剂将 DAPI 原液稀释至浓度介于 1 - 0.1 µg/ml 之间,对细胞应用并准备显影。立即以适当的激发光波长进行检测。

流式细胞术:样品用孵育缓冲液漂洗一次。用 PBS 将 DAPI 原液稀释至浓度介于 1.60-0.400 µg/ml 之间,并将其放在阴暗处室温孵育 15 分钟,随后在流式细胞分析仪上对细胞进行分析。

保存

以冻干粉或溶液形式保存在 4°C 下,保持干燥。避光保存。冻干粉形式的化学稳定期为 24 个月。一旦保存在溶液中,请在 2-3 周内使用,以免失效。对于长期保存,进行分装并保存在 -20°C 下,以避免反复冻融。

荧光特性

  • 最长无染料激发光 = 340 nm
  • 最长无染料放射光 = 488 nm
  • 最长 DNA 复合激发光 = 364 nm
  • 最长 DNA 复合放射光 = 454 nm

产品说明

DAPI 以 1 mg 单位冻干粉的形式保存。它在荧光显微镜检查和细胞计数应用中可用于检测细胞 DNA。

分子式

C16H15N5 2(HCl)

背景

4', 6-二脒基-2-苯基吲哚二氢氯化物 (DAPI) 是一种蓝色荧光 DNA 染料,能靶向 DNA 小沟中的双链 AT 群 (1)。其中一种染料分子结合 dsDNA 的每个 3 碱基对,并使荧光增强约 20 倍 (2)。DAPI-DNA 荧光水平与 DNA 含量成比例 (3)。

  1. Portugal, J. and Waring, M.J. (1988) Biochim Biophys Acta 949, 158-68.
  2. Kapuscinski, J. (1995) Biotech Histochem 70, 220-33.
  3. Manzini, G. et al. (1983) Nucleic Acids Res 11, 8861-76.
仅供研究使用。不得用于诊断流程。
Cell Signaling Technology 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的商标。
XP 是 Cell Signaling Technology, Inc. 的注册商标。
Alexa Fluor 是 Life Technologies 公司的注册商标。
DyLight 是 Thermo Fisher Scientific, Inc. 及其子公司的注册商标。
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