反应性 | H M R |
灵敏度 | 内源性 |
MW (kDa) | |
来源/同种型 | 兔 IgG |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
流式细胞术(固定/通透) | 1:50 |
本实验步骤中所需的所有试剂可与我们的 Intracellular Flow Cytometry Kit (Methanol) #13593 一起高效购买,或使用下文所列的货号单独购买。
注:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水配制溶液。
注:在您的实验中加入荧光细胞染料(包括活力指示染料、DNA 染料等)时,请参考染料产品网页,了解建议的实验步骤。访问 www.cellsignal.com,了解经验证用于流式细胞术的细胞染料完整列表。
注:固定前,贴壁细胞或组织应予以解离并处于单细胞悬液中。
注:最佳离心条件会根据细胞类型和试剂容量变动。一般,1-5 分钟 150-300g 将足以使细胞沉淀下来。
注:如果使用全血,则在固定前裂解红细胞并通过离心来洗涤。
注:如果表位被甲醛和/或甲醇破坏,可以在固定前添加靶向 CD 标记物或其他胞外蛋白质的抗体。在固定和透化过程期间,这类抗体将保持与目的靶标结合。但注意,某些荧光团(包括 PE 和 APC)会被甲醇损坏,因此不应在透化前添加。如果您不确定,请进行小规模实验。
注:使用血细胞计数器或备选方法计数细胞。
发布时间 2009 年 7 月
修订时间 2020 年 6 月
实验步骤编号:407
人, 小鼠, 大鼠
使用与人 caspase-7 蛋白 Asp198 周围的残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生单克隆抗体。
Caspase-7(CMH-1、Mch3、ICE-LAP3)被鉴定为凋亡的主要执行者 (1-4)。caspase-7 和 caspase-3一样,是一种半胱天冬酶效应子,负责裂解下游底物,如(ADP-核糖)聚合酶和 PARP (1,3)。在细胞凋亡期间,caspase-7 在 ASP23、Asp198 和 Asp206 位点通过蛋白水解过程由上游半胱天冬酶激活,从而产生成熟的亚基 (1,3)。与 caspase-2 和 -3 相似,caspase-7 在识别序列 DEVD 后,优先裂解底物 (5)。
探索与本品相关的通路。
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