00:04.51
表观遗传调节包含
00:06.61
许多不同的染色质修饰。
00:10.29
这些包括胞嘧啶碱基甲基化，
00:14.71
这种修饰会被进一步氧化，
00:18.18
此外还包括组蛋白尾区修饰，
00:20.67
它会从核小体核心释放出来。
00:28.22
这里显示的带有标签的核心组蛋白尾区
00:30.89
会通过不同化学修饰发生改变，
00:34.58
包括组蛋白 H3 甲基化、组蛋白 H4 乙酰化
00:43.43
以及组蛋白 H2B 磷酸化。
00:48.61
常染色质的特征通常有
00:50.65
一个更为开放和可进入的 DNA 状态，
00:54.40
其中，转录因子能够进入
00:56.38
它们的同源结合位点，并能
00:58.69
募集组蛋白乙酰转移酶等酶
01:03.05
来乙酰化组蛋白尾区，并通过募集
01:06.55
碱性转录分子组的组分来激活基因，
01:09.43
包括 RNA 聚合酶。
01:14.43
相比之下，异染色质有
01:17.40
一个阻遏性更强的核区
01:20.94
紧密成束功能，会阻碍转录因子进入
01:24.09
DNA 调节位点。
01:28.70
CpG 岛区域内的胞嘧啶碱基甲基化
01:31.16
是转录阻遏的
01:36.11
异染色质的标志。
01:37.67
这些甲基化的胞嘧啶反过来会募集蛋白，
01:40.97
如 MeCP2、甲基化 CpG 结合蛋白 2 和
01:48.26
HP1（异染色质蛋白 1）。
01:51.30
这些蛋白被认为可以诱导 HDAC
01:54.09
去乙酰化组蛋白，并诱导组蛋白甲基转移酶
02:01.88
甲基化组蛋白尾区，
02:04.22
从而维持染色质的阻遏状态。