B 细胞信号转导和免疫表型分析

B 淋巴细胞发育

B 细胞从在骨髓中发现的造血细胞分化而来。免疫球蛋白 (Ig) 受体组装在 B 细胞表面，可特异性识别单个抗原。发育期间的不同基因重排会导致 Ig 表面受体出现不同表达。成熟 B 细胞会迁移到淋巴结和脾脏，随后进一步变成记忆 B 细胞或浆细胞。

虽然 T 细胞和 B 细胞都能识别细菌、病毒和凋亡细胞等病原体，但这两种细胞类型在其特征和功能方面不同。B 细胞在骨髓中发育，而 T 细胞则在胸腺中形成。

主要差别在于 T 细胞只能识别感染细胞外的病毒性抗原，而 B 细胞则能识别细菌和病毒的表面抗原，这反过来会产生抗体。

B 淋巴细胞激活和抗体产生

介导抗体产生的关键细胞是 B 细胞。特异性 B 细胞受体可识别和促进抗原加工。在 T 细胞的辅助下，B 细胞被激活，从而让 B 细胞发育成熟，成为会分泌抗体的浆细胞。

B 细胞信号转导

B 细胞受体 (BCR) 会结合抗原，从而激活涉及激酶、GTP 酶和转录因子的多种信号转导级联。这将导致细胞代谢、基因表达和细胞骨架结构的变化。BCR 信号转导的复杂性会导致多种不同的结果，包括存活、凋亡、增殖，或者成为浆细胞或记忆 B 细胞的分化。

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B 细胞免疫表型分析

在 B 细胞发育和成熟的各个阶段，B 细胞表达出多个可用 IHC 或流式细胞术区分的标记物。通过使用特异性抗体，可以在一个异质性免疫细胞库中区分个别 B 细胞的阶段。这种免疫细胞亚型分析称为免疫表型分析。

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