反应性 | M |
敏感性 | 内源性 |
MW (kDa) | 42, 55 |
来源 | 兔 |
产品信息
应用 | 稀释度 |
---|---|
蛋白质印迹法 | 1:1000 |
保存在 10mM sodium HEPES(pH 为 7.5)、150 mM NaCl、100 µg/ml BSA 和 50% 甘油中。存储温度为 -20℃。不要分装抗体。
要进行蛋白质印迹法分析,在 4°C 下,将膜与稀释的一抗放在 5% w/v BSA、1X TBS、0.1% Tween® 20 中一起孵育,轻晃孵育一整夜。
注意:请参阅一抗产品网页了解建议使用的抗体稀释度。
从样品制备至检测,蛋白质印迹法需要用到的试剂在一个套装试剂盒中提供:#12957 Western Blotting Application Solutions Kit
注意:使用反渗透去离子水 (RODI) 或同等级别的水制备溶液。
上样 20 µl 到 SDS-PAGE 凝胶 (10 cm x 10 cm) 上。
注意:建议将预染蛋白分子量标准品(#13953,5 µl/泳道)上样,以验证转膜的效率,生物素化蛋白质标准品(#7727,10 µl/泳道)可以直接在膜上显出条带以确定分子量。
注意:体积适用于 10 cm x 10 cm (100 cm2) 的膜;对于不同尺寸的膜,可相应调整体积。
* 避免反复接触皮肤。
发布于 2005 年 6 月
修订于 2020 年 6 月
实验步骤编号:10
Caspase-12 Antibody 可检测全长 caspase-12 总蛋白 (55 kDa) 和其剪切产物 (42 kDa) 的内源水平。在 12、25 和 70 kDa 处检测到未知来源的条带。
小鼠
使用与小鼠 Caspase-12 蛋白中 Lys163 周围残基相对应的合成肽对动物进行免疫接种来产生多克隆抗体。使用蛋白质 A 和肽亲和色谱对抗体进行纯化。
Caspase-12 位于内质网 (ER)上。它负责 内质网应激诱导的凋亡,如高钙浓度、低氧水平和低葡萄糖水平 (1,2)。胱天蛋白酶-12 激活机制之一与钙激活蛋白酶介导的在 T132 和 K158 位点的剪切相关,这两个位点均位于胱天蛋白酶-12 的氨基末端区域 (2,3)。Caspase-12 还具有位于蛋白质羧基末端区域的推定性caspase剪切位点 (3)。在皮质神经元中,Caspase-12 至少部分涉及淀粉样蛋白-β 神经毒性过程 (1)。
探索与本品相关的通路 + 蛋白。
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