Background
The synthetic peptide Z-VAD(OMe)-FMK is a cell permeable, irreversible pan-caspase inhibitor that displays non-cytotoxic effects (1-4). Z-VAD(OMe)-FMK prevents caspase-3 from adopting its active form and thereby blocks apoptosis (5). Research studies show that Z-VAD(OMe)-FMK also inhibits other enzymes, including cathepsin B, PNGase, and picornaviral 2A proteinases (6-8). Additional studies demonstrate that Z-VAD(OMe)-FMK can inhibit mitogen-induced T cell proliferation (2,9,10).
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Molecular Formula
C22H30FN3O7
Molecular Weight
467.5 g/mol
Purity
>95%
CAS
187389-52-2
Solubility
Soluble in DMSO at 5mg/ml.
Storage
Directions for Use
Z-VAD(OMe)-FMK is supplied as a lyophilized powder. For a 10 mM stock, reconstitute the 1 mg of powder in 213.9 μl of DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect, but it is typically used as a pre-treatment at 5-100 μM for 1 hr.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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