Background
Palbociclib, also known as PD 0332991, is a potent and selective inhibitor of cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4, IC50 = 11nM) and cyclin-dependent kinase 6 (Cdk6, IC50 = 16nM). Phosphorylation of retinoblastoma protein (Rb) by Cdk4 and Cdk6 leads to G1-S phase advancement, which is an important checkpoint for cell division (1). This regulation of the cell cycle makes the activation and inhibition of Cdk4 and Cdk6 highly researched. Palbociclib has been shown to arrest the proliferation of 5T33MM tumor cells in vivo and ex vivo, and treatment with the compound has increased the survival rate of 5T33MM diseased mice (2).
Molecular Formula
C24H29N7O2
Molecular Weight
447.5 g/mol
Purity
>98%
CAS
571190-30-2
Solubility
Soluble in DMSO at 2 mg/ml.
Storage
Directions for Use
Palbociclib is supplied as a lyophilized powder. For a 2 mM stock, reconstitute 1 mg of powder in 1.1 ml of DMSO. Heating to 37ºC and/or additional vortexing may be required. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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