Background
Epothilone A and B are taxol-like macrolides originally identified as antifungal, cytotoxic metabolites derived from the myxobacterium Sorangium cellulosum. Research studies demonstrate that epothilone B polymerizes tubulin into microtubules in vitro, which induces mitotic arrest at the G2/M phase and results in inhibition of cell proliferation and cytotoxicity (1-3). Cell cycle arrest at nanomolar IC50 values have been observed in many cell types, including HeLa (IC50 = 32 nM), Hs578T (IC50 = 3 nM) (3), as well as the multiple myeloma cell lines U266 and RPMI 8226 (IC50 = ~1-10 nM) (4). Investigations have shown that both epothilone A and B competitively inhibit binding of taxol to microtubules in vitro (3).
Molecular Formula
C27H41NO6S
Molecular Weight
507.68 g/mol
Purity
>99%
CAS
152044-54-7
Solubility
Soluble in DMSO and EtOH at 40mg/ml.
Storage
Directions for Use
Epothilone B is supplied as a lyophilized powder. For a 1 mM stock, reconstitute the 100 µg in 197 µl DMSO. Working concentrations and length of treatment can vary depending on the desired effect, but it is typically used at 10-1000 nM for 12-48 hr.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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