Background
Roscovitine is a cell permeable reversible selective inhibitor of cyclin-dependent kinases CDK1 (cdc2), CDK2 and CDK5 (1). A purine analog, this drug competes for the binding site of ATP in the catalytic cleft. Treatment of cultured cells with roscovitine can cause cell cycle arrest or apoptosis (1-4). The IC50 for cdc2 activity is 0.65 μM in vitro (1).
Molecular Formula
C19H28N6O
Molecular Weight
354.45 g/mol
Purity
>99%
CAS
186692-46-6
Solubility
Soluble in DMSO and EtOH at 200mg/ml.
Storage
Directions for Use
Roscovitine [(R) stereoisomer] is supplied as a 1 mg powder. Store at or below -20ºC. Before use, dissolve powder in 143 μl DMSO or MeOH to make a 20 mM stock solution. The suggested working concentration is 20 μM in tissue culture medium. Treat cells for 4-24 hours. Store solution at -20ºC.
Background References
Cross-Reactivity Key
H: human M: mouse R: rat Hm: hamster Mk: monkey Vir: virus Mi: mink C: chicken Dm: D. melanogaster X: Xenopus Z: zebrafish B: bovine Dg: dog Pg: pig Sc: S. cerevisiae Ce: C. elegans Hr: horse GP: Guinea Pig Rab: rabbit All: all species expected
Trademarks and Patents
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